Al final va a ser peor el remedio que la enfermedad ya que La Organización Mundial de la Salud (OMS) aconsejó este jueves a los países que planean administrar rápidamente la vacuna contra la gripe AH1N1 que estrechen la vigilancia sobre la seguridad y eficacia después de la inoculación.
Gripe A - H1N1
Algunos efectos secundarios que aparecen raramente en los ensayos clínicos pueden hacerse más patentes
La OMS considera imprescindible esta vigilancia dado que numerosos países, entre ellos varios de Europa y EE UU, planean aprobar la vacuna contra este nuevo virus por la vía de urgencia, lo que implica suspender algunos ensayos clínicos, según un documento difundido este jueves por el organismo.
En el documento, la OMS advierte de que “algunos efectos secundarios que aparecen raramente en los ensayos clínicos, pueden hacerse más patentes cuando un gran número de personas recibe una vacuna pandémica”.
Agrega que “la presión del tiempo significa que los datos clínicos en el momento en que la vacuna pandémica sea administrada serán inevitablemente limitados. Serán necesarios más test sobre la seguridad y la eficacia después de que haya comenzado la administración de la vacuna”.
La recomendación de la OMS tiene lugar después de que organismos reguladores como la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) y países como EEUU, así como numerosos laboratorios, planeen desarrollar y administrar la vacuna desde septiembre, antes de la llega del invierno en el Hemisferio Norte, lo que implicaría reducir el proceso de pruebas y ensayos clínicos.
No obstante, la organización internacional recuerda que durante las pandemias de gripe de 1957 y 1968, las vacunas llegaron demasiado tarde para ser empleadas como un medio efectivo de mitigación durante las fases más graves, y en la de 1918, cuando no hubo vacunas, murieron unos 50 millones de personas.
2.000 millones de posibles contagios en el futuro
Este miércoles, la OMS predijo que un tercio de la población mundial, unos 2.000 millones de personas, se contagiarán eventualmente.
Mientras, las principales compañías farmacéuticas están llevando a cabo ensayos de urgencia para tener lista la vacuna en el último trimestre del año, cuando se prevé que el frío pueda originar el rebrote en el hemisferio norte, pero la autorización de este fármaco tendrá que esperar a diciembre , según explicó el pasado julio la ministra española de Sanidad, Trinidad Jiménez.
Fuente: 20minutos.es
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